COMMUNIQUÉ D’ENTREPRISE MITSUBISHI TANABE PHARMA CANADA, INC. INTERROMPT LA COMMERCIALIZATION DE RADICAVAMD IV (édaravone)
~ MTP-CA continuera à commercialiser la formulation orale, RADICAVAMD Suspension Orale ~
TORONTO (Ontario), le 10 octobre 2024 – Mitsubishi Tanabe Pharma Canada Inc. (MTP-CA),une filiale de Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) a annoncé aujourd’hui sadécision d’affaires stratégique d’interrompre la commercialisation de RADICAVAMD IV(édaravone), un traitement par perfusion intraveineuse pour la sclérose latérale amyotrophique(SLA) dont l’autorisation de mise en marché a été accordée par Santé Canada en octobre 2018. La commercialisation de RADICAVAMD IV n’est pas interrompue pour des raisons de sécurité oud’efficacité.
La distribution de RADICAVAMD IV au Canada prendra fin le 1er avril 2025. Peu de personnesatteintes de la SLA utilisent encore le RADICAVAMD IV comme traitement et ces patientspeuvent consulter leur médecin traitant pour déterminer la meilleure façon de faire la transitionvers un traitement de remplacement.
MTP-CA continuera à commercialiser la formulation orale, RADICAVAMD Suspension Orale.L’efficacité de RADICAVAMD Suspension Orale est fondée sur une étude comparative de labiodisponibilité de RADICAVAMD Suspension Orale et RADICAVAMD IV chez des sujets enbonne santé. RADICAVAMD Suspension Orale a démontré une pharmacocinétique comparableaprès son administration par voie orale ou par sonde d’alimentation[i],[ii].
Pour en savoir plus, y compris les informations de prescription complètes et la monographie, veuillez visiter le site Web www.radicava.ca/fr.
À propos de RADICAVAMD
IV et de RADICAVAMD Suspension Orale (édaravone)RADICAVAMD IV et RADICAVAMD Suspension Orale sont indiqués pour le traitement despatients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). L’édaravone a été découvert et misau point comme traitement de la SLA par Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC) surune période de 13 ans à l’aide d’une plateforme de développement clinique itératif. L’édaravonea été approuvé pour être utilisé comme traitement de la SLA au Japon et en Corée du Sud en2015. RADICAVAMD a été approuvé aux États-Unis par la Food and Drug Administration (FDA)en mai 2017. RADICAVAMD en perfusion IV a reçu une autorisation de mise sur le marché auCanada (octobre 2018), en Suisse (janvier 2019), en Indonésie (juillet 2020), en Thaïlande(avril 2021) et en Malaisie (décembre 2021). RADICAVAMD Suspension Orale (édaravone) a été approuvé aux États-Unis par la FDA enmai 2022. RADICAVAMD Suspension Orale (édaravone) a été approuvé par Santé Canada ennovembre 2022.
À propos de Mitsubishi Tanabe Pharma Canada, Inc.
Mitsubishi Tanabe Pharma Canada, Inc. (MTP-CA) est basée à Toronto. (MTP-CA) est unefiliale en propriété exclusive de Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA), dont l’objectifest de fournir des traitements pour certaines des maladies les plus difficiles à traiter, notammentla SLA. Pour en savoir plus, veuillez visiter le site Web mtpa-ca.staging.ascenderstudios.com/fr/.
À propos de Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc.
Basée à Jersey City (N.J.), Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) est une filiale enpropriété exclusive de Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC). Fondée par MTPC, elledéveloppe et perfectionne notre offre et commercialise des produits pharmaceutiquesapprouvés pour l’Amérique du Nord. Pour en savoir plus, veuillez visiter le site Web www.mt-pharma-america.com ou suivez-nous sur X (anciennement Twitter), Facebook et LinkedIn.